Nitox 200: leiðbeiningar um notkun lyfsins í dýralyf

Lyfið Nitox 200 er notað af dýralæknum til að meðhöndla bakteríusjúkdóma, auk fylgikvilla af bakteríumyndun í veirusýkingum í geitum, sauðfé, svínum, kýr og nokkrum öðrum býldýrum. Lyfið Nitox er seigfljótandi, tær brúnt innspýtingarlausn sem lyktar frekar verulega.

Verkunarháttur og virkt innihaldsefni, lyfjafræðilegir eiginleikar Nitoks 200
Leiðbeiningar um notkun Nitox 200 í dýralyf, skammtar og aðferðir við notkun
Hagur af meðferð með nitoxómi 200
Varúðarráðstafanir og geymsluskilyrði

Fáanlegt í umbúðum 20, 50 og 100 ml í glerílátum, hermetically innsiglað með gúmmíhettum með áli í gangi. Hver slíkur ílát skal innihalda upplýsingar um framleiðanda (nafn, heimilisfang, vörumerki), heiti lyfsins, virka efnið (nafn og innihald), rúmmál vökva í tankinum, lotunúmerinu og fyrningardagsetningu. Að auki skal upprunalega flöskan með lyfinu Nitox 200 fylgja leiðbeiningum um notkun innihaldsins í dýralyfinu.

Verkunarháttur og virkt innihaldsefni, lyfjafræðilegir eiginleikar Nitoks 200

Virka innihaldsefnið lyfsins Nitox er oxýtetrasýklín tvíhýdrat, tetracyclin sýklalyf notað ekki aðeins til meðferðar á dýrum heldur einnig í hefðbundnum læknisfræði (einkum vegna lungnabólgu, berkjubólgu og annarra smitsjúkdóma í bakteríum). Eins og nafnið gefur til kynna, Nitox inniheldur 200 mg af virka innihaldsefninu á 1 ml af efnablöndunni. Að auki inniheldur samsetning skammtaformsins hjálparefni - flókið leysir magnesíumoxíðs, rongalíts, monóetanólamíns, sem gerir kleift að verulega auka virkni lyfsins á orsökum sjúkdómsins.

Verkunarháttur oxytetracýklíns á örverum er að þetta sýklalyf, eins og önnur tetrasýklín, truflar útbreiðslu bakteríanna og veldur fullkominni hægð á vöxt þeirra (svokölluð bakteríostöðun) og efnið sem um ræðir getur haft svo hamlandi áhrif ekki aðeins á bakteríum sem eru næmir fyrir sýklalyfjum ((Gram (+)), en einnig á bakteríum sem geta staðist slík lyf í langan tíma ((Gram (-)).

Veistu? Opna danska örverufræðingurinn Hans Christian Joachim Gram deild bakteríur á Gram-jákvæðum og Gram-neikvæðum örverum byggir á skel uppbyggingu lögun: flóknari frumuvegg, því erfiðara lyfið til að komast hana og byrja að áhrif hennar. Flokkun baktería samkvæmt þessari aðferð er nefnt eftir uppgötvað hennar og hefur gert alvöru byltingu í örverufræði og lyfjafræði.

Listi baktería sem eru næmar fyrir oxýtetrasýklín, er mjög breitt. Meðal þeirra eru ýmsir stafýlókokkar, keðjuhnettlu, Corynebacterium, Clostridium, Salmonella, Pasteurella, erizipelotriksy, fuzobakterii, Pseudomonas, actinobacteria, Chlamydia, Escherichia, Rickettsia, spirochetes.

Ofangreind lögun Veterinary undirbúningur nitoks ákvarða ábendingar fyrir að nota þau á móti slíkri baktería eðlis sjúkdóma eins og lungnabólgu, pasteurellosis, júgurbólgu, keratoconjunctivitis, purulent liðagigt, fótrot, atrophic nefslímubólga, ígerð, chlamydial fóstureyðingar, legbólgu-júgurbólgu-agalactiae heilkenni, umbilical blóðeitrunar, anaplasmosis, lífhimnubólga, fleiðrubólga, og margir aðrir. Auk þess er nitox notað í ýmsum öndunarfærasjúkdómum, svo og sýkingum sem koma fram eftir meiðsli og fæðingu. Veiru sjúkdómar eru ekki þekktir fyrir að vera meðhöndlaðir með sýklalyfjum, en gegn bakgrunninum geta dýrin haft fylgikvilla af bakteríumyndun, sem tekist er að sigrast á með inndælingu lyfsins nitox 200.

Lyfið er frásogast mjög fljótt í líffæri og vefjum dýrsins og nær nauðsynlega styrk innan hálftíma eftir inndælingu í vöðva. Magn virku innihaldsefnisins sem þarf til að ná fram lækningaleg áhrif er geymt í sermi í allt að þrjá daga og skilst út í galli og þvagi.

Það er mikilvægt! Þegar lyfið er notað skal hafa í huga getu sína til að komast inn í mjólkina. Eftir inndælingu nitox 200 milch dýr má ekki mjólka þau á nokkurn tíma í að minnsta kosti viku. Það er heimilt að nota mjólk á þessu tímabili til að fæða dýr, en aðeins eftir að þau hafa verið sjóðandi. Kjöt af dýrum sem slátrað eru fyrr en þremur vikum eftir að lyfið hefur verið gefið má einnig einungis nota til fóðurs eða til að framleiða beinamjöl.

Leiðbeiningar um notkun Nitox 200 í dýralyf, skammtar og aðferðir við notkun

Undirbúningur nitoxox 200 til meðhöndlunar á dýrum er venjulega notuð í formi stakra djúpsprautu í vöðva, en sérstakar leiðbeiningar og skammtar skulu fá frá dýralækni.

Að auki, eins og fram kemur, skal gefa einhverju hettuglas af nitoxi í dýralæknislyfinu leiðbeiningar til notkunar fyrir dýr.

Framleiðandinn mælir með því að nota lyfið við 1 ml af lausn á 10 kg af dýraþyngd, sem er um 200 mg í virka efninu.

Ef ástand dýrsins er alvarlegt, getur það eftir þrjá daga verið endurtekið, en eftirfarandi regla skal fylgt: á sama stað Stórt dýr ætti ekki að gefa meira en 20 ml af lyfinu; í litlum dýrum er þessi mörk 2-4 sinnum minni. Í sérstökum erfiðum tilfellum, ef skammtur af lyfinu er yfir tilgreindum mörkum, skal stungulyfið dreifa dýrum á annan stað og dreifa efninu yfir líkamsstaðinn.

Dýrið getur haft ofnæmisviðbrögð við lyfinu. Venjulega kemur það fram í roði í húðinni, auk þess sem dýrið getur byrjað að brenna stungulyfið á stungustað.Þessi einkenni eru að jafnaði yfir sig á stuttum tíma, en ef viðbrögðin eru of sterk (einkum ef umfram ráðlagða skammt af lyfinu er að ræða), ætti líkaminn að hjálpa til við að takast á við eitrun með því að koma slíkum lyfjum í hlut, en hlutleysandi áhrif magnesíums, eins og kalsíumbórs glúkónat eða venjulegt kalsíum .

Varðandi notkun lyfsins Nitox 200 til einstakra hópa dýra, mælir framleiðandinn við meðferðina:

nautgripir (þ.mt kálfar) - frá kviðarholi, barnaveiki, riftaveikju, píperulósósa, keratókónabólga, anaplasmosis;
svín - frá kviðarholi, þvagblöðruhálskirtli, ristilbólga, erysipelas, MMA heilkenni, purulent liðagigt, þvagblöðrubólga, kviðverkir, sýkingar í brjóstholi;
sauðfé og geitur - frá hjartsláttarbólgu, metritis, höfuðkúpu og klamydíufóstureyðingu.

Fyrir allar ofangreindar dýr er mælt með lyfinu við lungnabólgu, bólgusjúkdómum, bakteríusjúkdómum á grundvelli veirusýkinga, auk sýkinga sem orsakast af meiðslum.

Nokkur orð eiga skilið möguleika á að nota nitox til að meðhöndla kanínur og fugla.

Kanínur eru þekktir fyrir að vera einn af erfiðustu að kynna býldýr. Þau eru sterkari en aðrir fulltrúar dýrsins eru háð ýmsum sjúkdómum sem geta leitt til óvænts og óendanlegs dauða alls íbúa.

Vandamálið er versnað með því að á síðari tímum hafa ræktendur sýnt ekki alltaf réttlætanlegan hrifningu nýrra mjög afkastamikillra eyrra kynja sem eru innfluttir langt frá útlöndum án þess að hafa í huga að einkennum húsnæðis þeirra og sjúkdóma sem slík dýr verða fyrir. Þess vegna, ásamt nýjum nýlendum, koma ýmsar nýjar sýkingar yfir landið í okkar landi, þar sem staðbundin skilyrði eru algerlega ekki undirbúin. Þar að auki eru dýralæknar í slíkum aðstæðum líka oft máttalausir vegna þess að þeir eru ekki kunnugir ákveðnum sjúkdómum, en þeir geta ekki gert rétta greiningu eða ávísað skilvirka meðferð.

Í þessu sambandi þurfa ræktendur oft að treysta á eigin styrk og taka þátt í hættulegum tilraunum sem vilja spara gæludýr sínar. Reyndar var það á þessari tilraunalegu hátt að það var lagt til að gefa lyfinu Nitoxus til kanínum, einkum þegar eftirfarandi einkenni koma fram: lystarleysi eða heill hafnað mat, óvirkni og skortur á venjulegum viðbrögðum (til dæmis áður en dýrin tóku hamingjusamlega saman við eigandann og situr nú áhugalaus í horninu), hósti, hnerri, hvítur eða fljótandi nefritun.

Það er einnig áhyggjuefni að kanínan byrji að gnash tennurnar eða stöðugt nudda nefið með pottum sínum. Þessi einkenni geta verið einkenni myxomatosis, bráð smitsjúkdómur sem er nánast örugglega banvæn án þess að taka neyðarráðstafanir. Dýralæknar í slíkum tilvikum lýsa yfirleitt sóttkví og kröfu um slátrun sýktra einstaklinga, sem það er auðvitað erfitt fyrir ástúðlega og skynsamlega eiganda að samþykkja.

Margir kanína ræktendur krefjast þess að sjúkdómurinn geti læknað með nítrósprautu, þótt virkni sýklalyfja við meðferð veirusjúkdóma hefur lengi verið hafnað af vísindamönnum. Hins vegar, ef greiningin er rang og í raun er kanínan þjást af bakteríusýkingu,og dýralæknirinn leggur áherslu á slátrun - af hverju ekki að reyna að bjarga dýrinu? Ræktendur mælum með því að sprauta lyfinu í vöðva í 0,5 ml fyrir fullorðna og 0,1 ml af kanínum og endurtaka inndælinguna, ef nauðsyn krefur, annan hvern dag allt að þrisvar sinnum.

Hins vegar, þar sem framleiðandi lyfsins bendir ekki á möguleika á notkun þess til meðferðar við kanínur, geta slíkar tilraunir farið fram á eigin áhættu og áhættu fyrir kanína ræktendur.

Ofangreind gildir að fullu um notkun nitox til að meðhöndla alifugla: leiðbeiningar framleiðanda bjóða ekki upp á slíkt tækifæri, þrátt fyrir að alifuglar bændur nota það með góðum árangri og vísa einnig til tilmæla dýralækna.

Svo Ef hænur og hvæsir geta verið einkenni laryngotracheitis (bráða öndunarfærasjúkdómur), en jafnframt eru svipuð einkenni einkennandi fyrir öðrum kvillum, svo sem þvagræsilyfjum (sjúkdómur af bakteríumyndun); mycoplasmosis, sem orsakandi lyfið hefur ekki áhrif á annaðhvort vírusa eða bakteríur; syngamosis af völdum helminth; kjúklinga mites, auk veiru sjúkdóma eins og smokka og Newcastle sjúkdómur.

Eins og þú getur séð, meðhöndla öndunarfærið með sýklalyfjum án þess að hafa samband við dýralæknirinn og gera nákvæma greiningu er að spila rússneska rúlletta. Engu að síður gera mörg alifugla bændur bara það: Blandið nitoxi (1 ml á 1 l af vatni) við að drekka fyrir hæna hænur, ef fuglar geta borðað eigin mat og í flóknari tilfellum, gerðu einnar inndælingar lyfsins í vöðva (í kjöti) reikna skammtinn í samræmi við leiðbeiningarnar (0,1 ml á 1 kg af massa).

Veistu? Sýklalyf eru mjög skaðleg lyf, svo að þau verði meðhöndluð með mikilli varúð. Þannig er ríkjandi sjónarmiðin sem eftir að sjúkdómur hefur dregið úr, hægt að hætta að taka sýklalyf til þess að ekki eitra líkamann til einskis, því að undirmeðhöndlaðir sýkingar verða duldar og að lokum skapa stofnar bakteríur sem ekki eru næmir fyrir þessu lyfi. Til dæmis, í dag, í Kína, hafa E. coli ónæm fyrir öllum, jafnvel nútímalegu bakteríudrepandi lyfin, fundist!

Þess vegna, eins og hvaða sýklalyf sem er, skal nota lyfið Nitox undir nákvæmri greiningu og með tillögu dýralæknis.Allir óháðir tilraunir með svipuðum lyfjum geta skaðað ekki aðeins tiltekið dýr heldur einnig umhverfið í heild, þar sem ómeðhöndlað sýklalyf eru í hættu á að ónæmir flóru komi fram sem geta ekki staðið gegn nýjum sýklalyfjum.

Hagur af meðferð með nitoxómi 200

Lyfið Nitoks hefur fjölda ótvíræða kosti í samanburði við aðra skammta af svipuðum aðgerðum. Til viðbótar við einkaleyfi framleiðslu tækni og sannað hár virkni lyfsins gegn miklum fjölda sýkinga af svínum, nautgripum og smá nautgripum er þess virði að leggja áherslu á:

lágt kostnaður við lyfið;
stutt meðferðartímabil (að jafnaði er einn inndæling nóg), sem er vissulega þægilegt þegar kemur að stórum hópum;
hröð áhrif (eins og fram kemur, frásogast lyfið í blóðið innan bókstaflega 30 mínúta);
langvarandi verkun lyfsins, þar sem hægt er að halda virka efninu í blóðinu og líffærum dýra í styrk sem er nauðsynlegt til meðferðar í meira en þrjá daga eftir inndælinguna.

Allar þessar eiginleikar lyfsins í samanburði ákvarða hið mikla traust sem nitox 200 af réttu meðal dýralækna á öllum stigum nýtur.

Varúðarráðstafanir og geymsluskilyrði

Ekki er mælt með lyfinu Nitox 200 með estrógen- og barkstera hormónablöndum, auk annarra sýklalyfja, einkum penicillin og cephalosporin hópana (í síðara tilvikinu hefur áhrif lyfsins á orsakann sjúkdómsins verulega dregið úr).

Það er mikilvægt! Framleiðandi varar sérstaklega gegn notkun lyfsins til meðferðar á köttum, hundum og hestum!

Frábendingar eru einnig nýrnabilun hjá dýrum, sem og einstökum óþol fyrir sýklalyfjum tetracýklínshópsins.

Samkvæmt áhrifum á líkamanum tilheyrir lyfið þriðja flokks hættu. (í meðallagi hættuleg efni). Nauðsynlegt er að vinna með það að teknu tilliti til hreinlætiskrafna og öryggisreglna sem framleiðandinn mælir með, eins og heilbrigður eins og þær sem sjást við notkun annarra dýralyfja.

Eins og önnur öflug lyf ætti að geyma Nitox 200 utan barna og aðskilin frá öðrum lyfjum.Geymsluaðstæður - dökk, þurrt stað, hitastig á bilinu 0 ° С - + 20 ° С.

Eftir fyrningardagsetningu (18 mánuðir frá framleiðsludegi) skal lyfið eyðilagt.